严谨的来说，可以筛查一部分，但需满足特定前提。它通过胚胎植入前遗传学检测（PGT）技术，在移植前筛查单基因病、染色体异常等已知致病突变，从而显著降低遗传病传递风险。然而，在谷得美国试管婴儿Goodivf的实践中，该技术仅能识别已知位点和可检测范围内的变异，并不能杜绝所有未知或新发突变。再比如我们常见的糖尿病、高血压等多基因病，受数十甚至上百个基因位点及环境因素共同影响，而现有的PGT技术只能筛查单个或极少数的位点，目前尚无法全面评估其发病风险；胚胎发育过程中也可能自发产生新生突变，也超出了现有检测技术的覆盖范畴。因此，所谓“剔除遗传病”，实质是针对明确致病基因的精准拦截，而不是可以将所有遗传问题都解决。技术有其边界，理解这一点，才能更理性地看待技术的意义。

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